标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 焦点关注 » 正文

东阳光药第二个单抗来袭 瞄准罗氏$75亿抗肿瘤品种

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-07-27  浏览次数:136
  医药网7月10日讯 7月9日,CDE官网最新数据显示,东阳光药的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液临床申请获得受理,该产品为罗氏贝伐珠单抗注射液的生物类似药,目前市场上已有齐鲁制药、信达生物两家国内企业获批。     图1:东阳光药申报的单抗产品情况   来源:CDE官网     CDE官网数据显示,东阳光药于2019年1月申报了重组抗TNF-α全人源单克隆抗体注射液的临床申请,并已获批临床,这次是东阳光药第二个单抗产品申报临床。     图2:罗氏贝伐珠单抗注射液的销售情况(单位:百万瑞士法郎)   来源:米内网跨国上市公司销售数据库     米内网数据显示,罗氏的贝伐珠单抗注射液最近几年全球销售额在缓慢上涨,2019年达到70亿瑞士法郎(约75亿美元)的水平。2017年该品种进入国家医保谈判目录后,在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端的销售额飞速增长,罗氏2018-2019年的增速分别为41%、53%,2019年齐鲁获批加入市场后,整个品种销售额冲破34亿元。2020年6月,信达生物也获批上市,成为国内第二家。     来源:CDE官网、米内网数据库     审评数据统计截至2020年7月9日,如有错漏,敬请指正。
 
关键词: 东阳光药
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅