XenoPort医药公司向FDA提交了关于研发新药（IND）XP23829开展临床试验的申请，这是一种治疗复发进展性多发硬化症(RRMS)的药物。
此次研究目的是评估XP23829的安全性、耐受性和药代动力学。
公司称四种不同处方的XP23829拥有不同的药物释放机制，释放的时间将得到监测。
XenoPort公司首席执行官Ronald Barret说：“我们非常期待I期临床研究能够提供光宇XP23829的安全性和耐受性数据，最好同时提供其药代动力学的数据，这样就能为日服剂量的XP23829提供理论和试验数据。”（中国医药123网）
