医药网1月16日讯 1月14日，安徽省药监局发布了《安徽省中药饮片（含中药配方颗粒）生产省本级日常监督检查信息通告（2019年12月）》。
通告显示，检查了三家药企。其中2家基本符合 GMP 要求，发告诫信，约谈，限期整改。一家不符合GMP要求，发告诫信，约谈，暂停生产，移交亳州市市场监管局依法调查处理。
从采取的措施来看，这是按照新药品管理法第九十九条来处理的，第九十九条规定：对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。
此前，2019年12月20日，安徽、甘肃2省，有2家药企，经现场检查，不符合GMP要求，首次按照新药品法要求，分别对辖区内的企业进行停产措施。
一、安徽济生源药业饮片有限公司
检查时间：12月11-13日
检查结论：基本符合GMP要求。
处理措施：发告诫信，约谈，限期整改。
二、华润三九医药股份有限公司厂外车间（淮北）
检查时间：12月5-7日
检查结论：基本符合GMP要求。
处理措施：发告诫信，约谈，限期整改。
备注：中药配方颗粒。
三、安徽药知源中药饮片有限公司
检查时间：12月17-19日
检查结论：不符合GMP要求。
处理措施：发告诫信，约谈，暂停生产，移交亳州市市场监管局依法调查处理。
新药品管理法
对日常监督检查的处理措施
新《药品管理法》对于未遵守GMP规定的，涉及到的执行涉及第九十九条、一百二十六条规定，具体如下：
第九十九条规定：
第九十九条 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。
第一百二十六条规定：
除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；
逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；
情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。
综上，未遵守GMP的后果，根据情形、整改情况不同，分四个方面：
1、责令限期改正，给予警告；
2、逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；
3、情节严重的，罚50——200万，停产停业直至吊销批文、药品生产许可证药品，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收所获，所获10—50%的罚款，10年直至终身禁业。
4、吊销许可证。
