近日，专业从事精密医学生物制药集团ONCODESIGN宣布选择ODS-101作为自体免疫和炎症疾病适应症候选药物。
Oncodesign的CSO简·霍夫拉克博士解释说:“我们对ODS-101的概况和药理学结果感到兴奋。在慢性自身免疫和炎症条件下，该化合物符合我们为此应用而提出的所有严格标准。”
ODS-101是通过Oncodesign的专有技术平台发现和选择的，它是激酶RIPK2(受体相互作用蛋白激酶2)的高效选择性抑制剂，激酶rip k2是先天免疫系统的一种必需酶。RIPK2是激活NOD(核苷酸结合寡聚结构域蛋白)信号通路的关键成分，该通路在细菌感染的防御机制中起着关键作用。在人类中，去调节NOD信号与多种自身免疫和炎症状态有关，包括克罗恩病、溃疡性结肠炎、布劳综合征和早发型结节病等。解除调节的RIPK2/NOD系统抑制化合物的其他潜在适应症包括类风湿性关节炎和多发性硬化症等。ODS-101的发现将使Oncodesign能够更详细地探索这些不同的潜在迹象。
今年6月，Oncodesign宣布将其RIPK2抑制剂计划推进到候选前阶段。在过去6个月中，ODS-101已成功通过候选药物提名所需的所有标准，包括临床前药理学模型评估和为期两周的大鼠口服毒理学研究。ODS-101耐受性良好，它在不同结肠炎模型中显示出有希望的剂量依赖性疗效，而其他研究仍在进行或计划中。
如今，Oncodesign已选择ODS-101作为一流的口服RIPK2抑制剂，以推动工业发展研究，使其在2021年迅速达到预期的工业发展状态。
自身免疫和炎症疾病(AIID)涵盖150多种疾病，在西方国家占人口的5%至7%。按收入计算，它们是最大的医药市场。2018年2月，AIID市场价值为1430亿美元。然而，在许多适应症中，目前的治疗引起部分反应，并且非常需要额外的差异化治疗。目前大多数治疗属于抗体类，通过静脉途径给药。口服小分子激酶抑制剂等下一代方法有可能在该领域增加显著的治疗价值。
“这一非凡的结果是我们在过去36个月中为构建有前途的候选药物组合所做的选择和投资的产物。这种RIPK2激酶抑制剂是我们实验室自25年前至今首次生产的候选药物。这一发现证明了我们的纳米环技术产生强大的新候选药物的能力，也验证了我们在2010年部署的战略的相关性。”这也是我们团队在药物发现领域的高竞争力的标志，我要对他们的出色表现表示极大的祝贺。随着我们与格勒德马公司签署服务合作伙伴关系，以及我们与塞尔维尔公司LRRK2目标上寻找候选药物，我们刚刚在规定的时间范围内调整了我们的第三计划。我们的专利RIPK2抑制剂解决了潜在的病理问题，使其成为一个潜在的大片，可以改变Oncodesign的性质和感知。我们的持续努力旨在为目前没有治疗方案的患者快速提供治疗方案。Oncodesign董事长兼首席执行官兼创始人菲利普·根纳博士说:“这一成功也是我们感谢所有股东和合作伙伴的日常支持、感谢他们的信任、并希望未来几个月证明他们是对的。”
Oncodesign的CSO Jan Hofflack博士补充道:“作为一流的药物，关于我们的RIPK2抑制剂的其他适应症还有许多有待发现的地方。正在进行广泛的研究，以了解这一创新方法的全部范围:ODS-101有可能成为一项治疗突破，解决许多疾病适应症，但患者的需求仍未得到满足。自2010年以来，我们实验室进行了广泛的研究，最终确定了首个RIPK2候选药物，我要感谢该计划的所有贡献者。我们都期待着臭氧消耗物质-101在2021年向工业发展宣言迈进，有可能在同一年首次在男性中进行管理。除了正在进行的研究之外，我们现在将加紧寻找一流的合作伙伴，以帮助我们开发候选药物的全部潜力。特别是，我们的计划将于2020年1月13日至16日在美国加利福尼亚州旧金山举行的第38届摩根大通医疗保健年度大会上向自身免疫和炎症疾病领域的几家领先公司展示。”（cyy123.com）
