5月16日，在北京召开的部分省局问题胶囊处置工作座谈会上，国家食品药品监管局（SFDA）局长尹力要求，各地加快处置工作步伐，对查实的涉案企业坚决从重从快处理。同时要举一反三，深入研究思考完善药品监管的长效机制，全面加强药品监管工作。
据悉，一个月来，各地按照SFDA统一部署，在地方党委、政府的领导下，全力以赴开展药品市场清理、问题企业排查、涉案企业查处等工作，铬超标胶囊处置工作总体进展顺利。随着处置工作的深入，各地也遇到了一些问题，主要是对4月30日前上市药品批批检的任务集中，检验量大；企业召回问题产品的进展不平衡；对重大案件的查处还有待进一步突破等。
尹力在座谈会上强调，要坚决贯彻落实中央领导批示精神和国务院研究处置铬超标药用胶囊有关问题会议精神，从维护人民群众根本利益出发，抓紧时间妥善处理本次事件，维护党和政府公信力。要从大局出发，加快处置工作步伐，按照SFDA要求尽快完成胶囊剂药品企业全覆盖监督抽验，加快做好此前已检验出铬超标企业市场销售全部批次药品的检验和召回工作，全面查清问题企业以及问题产品的流向，并对问题产品及时采取封存、召回、销毁等措施。对查实的涉案企业坚决依法从重从快处理，同时高度重视有关信息发布工作，积极稳妥适时发布案件查处和问题产品召回信息，保障群众知情权。要举一反三，深入研究思考完善药品监管的长效机制，全面加强药品监管工作。
SFDA副局长吴浈、边振甲、中纪委驻局纪检组组长于贤成出席座谈会。（医药经济报）
