医药网12月3日讯 12月1日晚间,健友股份发布公告称,公司于近日收到FDA签发的依诺肝素钠注射液USP ANDA批准通知。米内网数据显示,2018年中国公立医疗机构终端低分子肝素销售额为87.32亿元,健友股份有3大注射剂上市销售。
依诺肝素钠注射液属于低分子肝素钠,可用于预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成)。健友股份于2014年5月30日首次向FDA提交该产品7个规格的注册申请,并于同年12月12日获得受理,2019年11月29日收到FDA最终批准,具备在美国市场销售该产品资格。截至目前,健友股份在该产品研发项目已投入研发费用约1.23亿元。
图1:2013-2018年中国公立医疗机构终端低分子肝素销售情况(单位:万元)
(来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局)
米内网数据显示,近几年来,低分子肝素在中国公立医疗机构终端的销售额逐年上涨,年均增长率保持在两位数,2018年实现销售额87.32亿元,同比去年增长26.27%。目前国内市场上市销售的低分子肝素包括低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙注射液、达肝素钠注射液等。
图2:2013-2018年中国公立医疗机构终端健友股份低分子肝素销售情况(单位:万元)
(来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局)
健友股份共有3个低分子肝素注射液上市销售,分别为依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙注射液及达肝素钠注射液,3款产品在2018年中国公立医疗机构终端合计销售额4.9亿元。
目前公司已提交依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙注射液一致性评价补充申请,其中那屈肝素钙注射液仅健友股份一家提交申请,天津红日药业按仿制4类提交上市申请。
来源:米内网数据库、上市公司公告