医药网11月7日讯 与其他国家相比，我国临床研究行业的发展一直以来主要受到4个方面的限制：临床研究的审批时间过长；不能率先在中国开展国际多中心Ⅰ期临床研究；遗传办的审批；药监局对药理机构的认证。
随着药监部门深化改革，临床研究审批时间过长的问题已经得到了解决，同时也允许在国内与国际上同期开展Ⅰ期临床研究。以上政策的改变，使得国际性临床研究在中国的数量显著增加。各国际大型的CRO公司在中国的业务得到了迅速增长，团队也显著增大了。
那么2020年，临床研究行业又会出现哪些变化呢？
遗传办新政发力
1、国际多中心研究迎重大利好
2019年，遗传办政策的变化，对国际性的临床研究带来了很大影响。国务院制定新的人类遗传资源管理条例（国务院第717号令），其初衷是提高遗传办审批的效率，在加强对人类遗传资源保护的同时，提高新药研发的速度。
但是，新条例的颁布反而导致遗传办审批的时间更为延长。造成延长的原因主要有以下两个方面：1）新的条例规定从2019年7月1日开始实施，但递交申请的网站到8月初才开通，并且几经更改，导致一个多月所有相关工作都无法进行。虽然外资的申办方都表示理解，但一个多月对于申办方来讲损失可能是不可估量的。2）遗传办新规不稳定，申报的具体要求还没有最后定型，造成申报工作的困难和混乱。
到2020年，阻碍中国临床研究发展的四大因素可能都会消失，这样会迎来2020年国际多中心临床研究的重大利好。因为到2020年，遗传办对申报资料的具体要求应该已经成型并固定了。作为临床研究的专业人员，只要具体要求确定，就可以根据遗传办的要求更改方案，确定申办方的项目是否符合在中国开展的条件。
临床试验机构备案制影响力
新的药品管理法将于12月1日正式开始实施。根据新的药品管理法，临床试验机构认证制度将被改为机构备案制度，这也会对中国临床研究行业产生巨大的推动作用。
2017年10月26日，国家药监局颁布了一个征求意见稿，也是打算将临床试验机构认证改为机构备案，当时在整个行业掀起了轩然大波，大家都认为临床研究行业的春天要来了。但近两年过去，那个征求意见稿如石沉大海。而即将实施的新药品管理法，确定将临床试验机构备案制度列在了法规里面。
1、更多国际性临床研究到中国
临床试验机构认证制度曾经为中国临床研究做出了巨大贡献。在中国临床医生对GCP一无所知的时候，临床试验机构认证在很大程度上保证了中国临床研究的质量。没有临床试验机构认证，就没有中国临床研究的今天。但是，在GCP观念已经深入人心的今天，临床试验机构认证早就成了一个重要的累赘，成立限制中国临床研究发展的一个瓶颈。
随着临床试验机构认证的放开，中国会有更多的医院加入临床研究行列中来。受试者入组困难，是全球临床研究的瓶颈。中国临床试验机构认证的放开，无疑会将更多的国际性临床研究吸引到中国。
2、临床研究人员招募会火
由此，2020年临床研究行业面临的最大挑战会是人才的问题。这里提到的人才包括两方面的人才。一方面是在申办方或者CRO公司工作的一线的监查员以及在SMO工作的CRC。虽然近几年来这个队伍已经得到了快速发展，太多的新人加入已经造成了质量方面的风险，但明年新人的数量会增加更多，质量风险会更大。另一方面是机构方面的临床研究人才。新的临床试验机构不再需要药监局的认证，但在临床试验机构工作的人员以及新的研究者是需要培训的。
所以，在2020年的临床研究行业，可能会有两大快速增长的市场，一是临床研究人员的招募市场，二是培训市场。
3、小型CRO公司生存压力大
而一些小型的CRO公司，可能会面临更强的竞争。因为大多数的国内CRO公司是没有能力承担国际大型临床研究的。这些公司应该在监查员的招募和培训方面多做一些工作。如果这些公司能够起到配合国际大型CRO公司的作用，也一样可以伴随国际大型CRO公司的发展而发展。
不过，临床试验机构认证改为机构备案，还需要等药监部门给出具体的实施办法。我们拭目以待。
