通知指出，为推动ICH指导原则转化实施，ICH工作办公室组织相关成员单位在既往药审中心网站ICH指导原则中文稿征求意见的基础上，陆续开展指导原则校核工作。自2017年6月原食药监总局加入ICH以来，共有6个ICH指导原则（问答或补充文件）进入实施阶段（Step5），药审中心相关工作组已完成相应内容的校核工作，并在校核期间定向征求了国内外相关协会意见。现公开征求社会各界意见，指导原则如下：
1.《E11：用于儿科人群的医学产品的临床研究》及E11(R1)（E11的补充文件）
2.《E17：多区域临床试验计划与设计的一般原则》
3.《E18：基因组采样和基因组数据管理指导原则》
4.《Q11：原料药开发和生产（化学实体和生物技术/生物实体药物）》及问答文件
5.《S3A：毒代动力学指导原则：毒性研究中全身暴露的评估》及问答文件
6.《S9：抗肿瘤药物非临床评价》及问答文件
请于2018年10月26日前通过电子邮箱反馈我办。
邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn
ICH工作办公室
2018年9月18日
附件 1 ：1.ICH E11 英文原文.pdf
附件 2 ：1.ICH E11（R1）英文原文.pdf
附件 3 ：1.ICH E11：用于儿科人群的医学产品的临床研究（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 4 ：1.ICH E11补充文件（R1）：用于儿科人群的医学产品的临床研究（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 5 ：2.ICH E17 英文原文.pdf
附件 6 ：2.ICH E17多区域临床试验计划与设计的一般原则（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 7 ：3.ICH E18 英文原文.pdf
附件 8 ：3.ICH E18：基因组采样和基因组数据管理指导原则（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 9 ：4.ICH Q11 英文原文.pdf
附件 10 ：4.ICH Q11 问&答 英文原文.pdf
附件 11 ：4.ICH Q11原料药开发和生产（化学实体和生物技术生物实体药物）（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 12 ：4.ICH Q11问&答 原料药开发和生产（化学实体和生物技术生物实体药物）（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 13 ：5.ICH S3A 英文原文.pdf
附件 14 ：5.ICH S3A Q&As英文原文.pdf
附件 15 ：5.ICH S3A 毒代动力学指导原则：毒性研究中全身暴露的评估（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 16 ：5.ICH S3A 问&答 毒代动力学指导原则说明：毒性研究中的全身暴露量评价（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 17 ：6.ICH S9 英文原文.pdf
附件 18 ：6.ICH S9 问&答 英文原文.pdf
附件 19 ：6.ICH S9 抗肿瘤药物非临床评价（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
附件 20 ：6.ICH S9 问&答 抗肿瘤药物非临床评价问答（中文翻译公开征求意见稿）.pdf
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