发布日期：2019-10-21 浏览次数：83
附：不符合规定项目的小知识
一、中药饮片性状项不符合规定，可能涉及以下几种情形：药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。
二、鉴别项主要用于区分药品特性，其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等，薄层色谱法是常用的鉴别方法。
三、药品标准中的检查项包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容；对于规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质（如残留溶剂、有关物质等）；改变生产工艺时需另考虑增修订有关项目。检查项下根据不同药品的特性有水分、装量差异、酸碱度、黄曲霉毒素、二氧化硫残留量、可见异物等分项目。
三、含量测定指用化学、仪器或生物测定的方法，对原料及制剂中有效成分的含量进行测定。
| 本站只提供信息交易平台，对具体的交易过程及信息的真实性不承担任何责任。望供求双方谨慎交易！ 任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及戒毒药品的产品招商信息。 |
| Copyright 2006-2012 Powered by yaoshang68.COM，北京恒诚创凯文化交流中心 All Rights Reserved. 电话：010-68645975 电子邮件：yaoshang68@163.com QQ：1483838028 地址：北京市石景山区城通街26号院4号楼（F座）5层511 邮编：100043     版权所有 ©中国药商68网 京ICP备12042166号-1 京公网安备11010702002292号  |