阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗及早期乳腺癌辅助治疗。阿那曲唑片已被应用于临床多年，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019 年版）》乙类品种。
中国公立医疗机构终端阿那曲唑片剂销售情况（单位：万元）
据米内网数据显示，2018年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端阿那曲唑片剂销售额超过10亿元。其中阿斯利康占比最大，高达89.72%；此外，扬子江药业集团占7.94%，重庆华邦制药占1.62%，浙江海正药业占0.51%，浙江万晟药业占0.21%。
阿那曲唑片原研厂家为ANI Pharmaceutical制药公司，该产品于1995年在美国获批上市。此次北京以岭生物将该产品按4类仿制药申报，一旦获批，北京以岭生物将成为该产品国内第二家通过一致性评价的企业。目前，仅有扬子江药业集团一家过评，重庆华邦制药和浙江海正药业均以补充申请在审评审批中（在药审中心）。截至目前，公司在阿那曲唑片研发项目上投入的研发费用约350万元。
来曲唑片
药品基本情况
来曲唑片用于绝经后晚期乳腺癌的治疗。来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素的转化，选择性较高，具有较高的治疗指数。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。来曲唑片为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019 年版）》乙类品种。
中国公立医疗机构终端来曲唑片剂销售情况（单位：万元）
据米内网数据显示，2018年在中国公立医疗机构终端来曲唑片剂销售额超过20亿元。其中，诺华市场份额达58.39%，江苏恒瑞医药占39.35%，浙江海正药业占2.26%。
来曲唑片的原研药厂家为诺华，该产品于1997年7月在美国获批上市。目前，国内仅有2家生产企业获得来曲唑片的批准文号，分别为江苏恒瑞医药和浙江海正药业，均未通过一致性评价。此次北京以岭生物按4类仿制药申报，一旦获批，北京以岭生物将成为国内首家通过该产品一致性评价的企业。截至目前，公司在来曲唑片研发项目上投入的研发费用约320万元。
资料来源：上市公司公告、米内网数据库
