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拜耳公司的两年数据证实了Eylea的有效性

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-09-12  浏览次数:150

拜耳公司公布了两年的数据,再次确认了对患有湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)的患者使用积极治疗和延长(T&E)的Eylea溶液给药方案,湿性年龄相关性黄斑变性是视力丧失的主要原因。

玻璃体内注射数据来自IIIb/IV期ARIES研究,进一步的结果来自对已发表的湿性AMD抗血管内皮生长因子治疗纤维受体或ranibizumab的随机临床试验的间接比较。

数据显示,超过一半的患者延长至12周或更长时间的注射间隔,到第104周,多达三分之一的患者延长至16周的注射间隔。

拜耳眼科医疗主任杰基·纳皮尔博士说:“治疗湿性AMD对过度紧张的国民保健服务能力以及患有这种疾病的人及其护理人员的生活有着深远的影响。”她继续说,“这些数据很重要,因为它们再次证实了现有的积极主动的T&E疗法的证据,并为临床医生提供了尽可能减少为挽救视力而需要注射的次数的可能性。对于一些患者来说,这可能导致在治疗的第二年只接受三次注射,这可能减轻一些服务压力和与治疗相关的患者负担。”

湿性黄斑变性是一种严重且使人虚弱的视力威胁疾病,需要持续治疗以防止症状恶化,英国每年诊断出大约39,800例新病例。在治疗和延长方案下,在设定数量的初始剂量后,临床医生可以根据患者的疾病活动,通过逐渐延长或缩短注射给药间隔,根据每个患者的个体需求调整治疗计划。(cyy123.com)

 
 
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