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绿叶制药血脂康片高含量规格即将在华开展临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-09-11  浏览次数:140

      绿叶制药集团宣布,其天然调脂药物血脂康片的高含量规格(LY02404)已获得国家药品监督管理局许可,即将在中国开展临床试验。LY02404为已上市血脂康片的生产工艺变更品种,通过改进生产工艺,可显著提高主要有效成分含量,提升患者的服药依从性。

      血脂康为绿叶制药自主研发的专利药品,分为胶囊和片剂两种剂型,目前已在中国大陆、中国台湾、中国香港、新加坡、马来西亚等国家和地区上市,市场表现良好。此次获批开展临床试验的LY02404拥有自主知识产权,并已在中国大陆和中国香港地区获得专利授权。

      市场在售的血脂康片剂和胶囊剂型,是目前国内唯一有临床硬终点获益的天然调脂药物,并已在美国完成FDA II期临床研究。包括中国冠心病二级预防研究(CCSPS)等大型临床循证医学研究均证实:血脂康能够抑制胆固醇合成,并显著降低冠心病患者总死亡率、冠心病死亡率以及心血管事件发生率,不良反应少。

       基于明确的临床价值和疗效,血脂康片剂和胶囊剂型均已被纳入2019年中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。此外,血脂康胶囊还被《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》推荐为一线血脂管理药物,列入《国家基本药物目录(2018年版)》。

      为了深度开发调脂药市场,使这一高品质药物惠及更多患者,今年1月,绿叶制药已将血脂康胶囊在中国大陆地区的推广权授予阿斯利康,此举开创了大型跨国药企推广国内高品质天然药物的先河。其后,双方再次签署战略合作备忘录,就血脂康胶囊的全球商业化进行深入合作,特别是就进入新兴市场与美国市场的合作加强沟通。目前,阿斯利康还获权在新加坡独家推广血脂康胶囊,该药物的国际化进程进一步加速。

 
关键词: 绿叶制药 , 临床试验
 
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