诺华公司公布Pasireotide长效释放药物(LAR)III期研究结果。
由于大多数接受posireotide LAR治疗的患者，病情都得到了很好的控制，所以研究也达到了初级终末点。
诺华肿瘤部主席Herve Hoppenot说：“III期研究的积极成果，让我们看到了Pasireotide LAR用于治疗肢端肥大症患者的希望。”
III期PASireotide临床研究是一个随机双盲研究，目的是评估pasireotide LAR用于358名肢端肥大症患者的安全性和药效。
在研究中患者被随机分成两组，分别接受Pasireotide LAR注射剂和octreotide LAR为期12个月的治疗。
Pasireotide是一种研发多受体生长抑素类似物，已经在欧盟获得批准用于治疗库欣综合征。（中国医药网）
