阿斯利康和默沙东公布了晚期卵巢癌女性患者第三阶段PAOLA-1试验Lynparza（olaparib）的阳性结果。
该公司表示，该试验对此药添加到标准护理（SoC）贝伐单抗进行了评估.bevacizumab单独用于有或没有BRCA基因突变的女性患者。
该试验在意向治疗人群中达到其主要终点，在无进展生存期（PFS）方面具有统计学意义和临床意义的改善，与那些服用贝伐单抗的患者相比，服用Lynparza加贝伐单抗的妇女患者在没有疾病进展或死亡的情况下延长了生存的时间。在PAOLA-1中观察到的安全性和耐受性通常也与每种药物已知的安全性和耐受性一致，使得该研究成为Lynparza在一线晚期卵巢癌中的第二次III期试验阳性。
肿瘤研发执行副总裁Josébaselga表示，该试验的积极结果表明，“对于患有晚期卵巢癌的女性，标准治疗贝伐单抗加Lynparza有明显的潜在益处。”他继续说道，“根据SOLO-1试验对BRCA基因突变女性的阳性结果，PAOLA-1试验标志着Lynparza的另一项阳性III期临床试验，作为晚期卵巢癌女性的一线维持治疗。“我们期待尽快与全球卫生当局讨论该结果。”
该公司本月早些时候宣布，该药物在前列腺癌治疗中也取得了成功，此前，该药物在一项针对同源重组修复基因突变(hrrm)患者的前列腺癌iii期试验中达到了主要终点，并在之前的新激素抗癌治疗(如恩扎鲁塔米和阿比特龙)中取得了进展。
卵巢癌是全球女性癌症死亡的第八大常见原因，仅2018年诊断出新病例近300,000例，死亡人数约185,000例。大多数女性被诊断为晚期（III期或IV期）卵巢癌，其五年存活率约为30％。（cyy123.com）
