27日，Shield Therapeutics宣布，FDA批准其创新补铁药物Feraccru的上市申请，用于治疗成年铁缺乏症（iron deficiency）患者。Feraccru在美国的商品名将为Accrufer。
缺铁性贫血意味着患者的血红蛋白和血清铁蛋白都低于正常值。当血红蛋白水平正常，而血清铁蛋白和/或转铁蛋白饱和度低于正常值时，就会出现无贫血性缺铁。预计，美国约有8-9百万人患有缺铁性贫血，而患有铁缺乏症的患者数目是这一数值的2-3倍。补铁可以通过口服基于铁盐的补铁片剂或静脉输液（IV）实现。然而有些患者可能对铁盐片剂不耐受，特别是对于那些患有炎症性肠炎（IBD）的患者，他们可能需要通过IV来补铁。
不同于铁盐化合物，Accrufer的活性成分是麦芽酚铁（ferric maltol），一种非铁盐，稳定的新型化合物。Accrufer具有不同的吸收机制，其含有的铁元素可以被肠道细胞吸收并且仅吸收所需要的铁量。对于对基于铁盐的补铁药物不耐受的患者，Accrufer是理想的替代疗法。此前，Accrufer已经在欧盟获得批准上市用于治疗铁缺乏症，并在瑞士获批治疗IBD相关的缺铁性贫血。此外，在AEGIS-H2H临床试验中，Accrufer与静脉输液补铁疗法相比，达到非劣效性标准。这意味着，缺铁性贫血患者可能无需使用静脉输液补铁疗法，Accrufer有望改变对这些患者的治疗模式。
Shield的首席执行官Carl Sterritt先生说：“Accrufer是Shield的主打产品，我们非常高兴它将在美国上市，这一批准是本公司的一个重要里程碑。”
