勃林格殷格翰公司在澳大利亚墨尔本举行的2019年国际血栓与止血学会（ISTH）年会上，对外公布了两项使用达比加群治疗儿童疾病的研究结果。
研究数据显示，在治疗儿童急性静脉血栓栓塞（VTE）时，达比加群与目前的标准疗法（SOC）拥有相似的疗效与安全性。另一项研究同样证实了达比加群良好的安全性，这项研究首次评估了采用直接口服抗凝剂（DOAC）在存在持续性VTE风险因素的儿童中预防复发性VTE的效果。
目前，用于治疗与预防儿童复发性VTE的标准疗法存在一定的局限性，包括需要频繁监测与非口服给药等。上述针对达比加群的全新研究旨在为对VTE患儿及存在VTE复发风险的儿童采用抗凝治疗提供更多的洞见与专业知识。
达比加群（泰毕全，Pradaxa）尚未在任何国家获批用于治疗VTE患儿。上述研究反映了勃林格殷格翰公司始终致力于拓展血栓疾病治疗领域的科学知识。广泛的RE-VOLUTION?临床试验项目已充分证实达比加群在成人患者中的安全性与疗效，并拥有大量临床试验数据。
