肺癌在我国各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首。其中，NSCLC约占全部肺癌病例的 85%。而在中国NSCLC患者中，EGFR是最常见的突变类型，晚期EGFR突变患者约占50%。
近日，辉瑞宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药物 达可替尼（商品名：多泽润）正式落地中国，同时启动“EAR肺癌精准学院”，为肺癌患者带来新的精准治疗方案。
今年5月15日，达可替尼片获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
2018年9月，美国食品药品管理局（FDA授予达可替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。
目前，达可替尼在美国、欧盟、日本、加拿大等已获批用于晚期肺癌一线治疗，在中国实现几乎与全球同步递交申请并获得监管部门的批准。（药品资讯网）
