研究者Rui Kang教授说道，如果没有尽早识别并有效控制的话，败血症会导致出现感染性休克、多器官衰竭甚至死亡，本文研究揭示了与败血症发生相关的一种新型免疫调节机制，同时证明了，免疫性代谢或许是治疗败血症的潜在治疗靶点。免疫性代谢是机体天然或先天性免疫反映与机体代谢之间的相互作用，近些年来，免疫代谢领域也是科学家们将两个传统学科结合起来进行研究的一个新兴领域。
当初始性感染通过血液扩散到机体其它部位时就会引发败血症，早期的检测和治疗非常关键，但在其对器官和组织产生损伤之前往往难以进行检测和有效阻断，治疗败血症的主要疗法包括抗生素、液体输注、氧气、透析等，这些方法能够确保血液流向受损的器官，有时候还需要对患者损伤的组织进行手术移除。
研究者Kang说道，目前我们在诊断和治疗败血症上面临的挑战就是我们需要寻找潜在能够阻断炎症反应的新型治疗靶点；这项研究中，研究人员对小鼠进行研究，重点关注脂多糖分子（LPS），其是革兰氏阴性菌外膜的一部分，而革兰氏阴性菌是引发败血症和感染性休克的主要病原体；研究者发现，一种LPS参与的通路一旦被激活的话，或能抑制败血症反应，这或许就能提供一种潜在有价值的治疗靶点。
最后，研究者指出，名为L-肾上腺素的神经递质能够对受体ADRA2B发挥作用抑制名为“胞质-LPS-半胱天冬酶-11”的通路的激活及随后致死性炎性反应的发生。
原始出处：
Ruochan Chen， Ling Zeng， Shan Zhu， et al.cAMP metabolism controls caspase-11 inflammasome activation and pyroptosis in sepsis，Science Advances（2019）. DOI： 10.1126/sciadv.aav5562
医药网6月11日讯 近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自西南医学中心等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种败血症新型的治疗靶点，败血症是一种危及生命的疾病，其能够通过机体损伤的器官快速扩散。文章中，研究人员发现了一种关键的细胞进程，其能阻断免疫细胞诱发败血症发生的关键通路，从根本上来讲，败血症是一种失控的炎性疾病，其会损伤机体器官的功能。
研究者Rui Kang教授说道，如果没有尽早识别并有效控制的话，败血症会导致出现感染性休克、多器官衰竭甚至死亡，本文研究揭示了与败血症发生相关的一种新型免疫调节机制，同时证明了，免疫性代谢或许是治疗败血症的潜在治疗靶点。免疫性代谢是机体天然或先天性免疫反映与机体代谢之间的相互作用，近些年来，免疫代谢领域也是科学家们将两个传统学科结合起来进行研究的一个新兴领域。
当初始性感染通过血液扩散到机体其它部位时就会引发败血症，早期的检测和治疗非常关键，但在其对器官和组织产生损伤之前往往难以进行检测和有效阻断，治疗败血症的主要疗法包括抗生素、液体输注、氧气、透析等，这些方法能够确保血液流向受损的器官，有时候还需要对患者损伤的组织进行手术移除。
研究者Kang说道，目前我们在诊断和治疗败血症上面临的挑战就是我们需要寻找潜在能够阻断炎症反应的新型治疗靶点；这项研究中，研究人员对小鼠进行研究，重点关注脂多糖分子（LPS），其是革兰氏阴性菌外膜的一部分，而革兰氏阴性菌是引发败血症和感染性休克的主要病原体；研究者发现，一种LPS参与的通路一旦被激活的话，或能抑制败血症反应，这或许就能提供一种潜在有价值的治疗靶点。
最后，研究者指出，名为L-肾上腺素的神经递质能够对受体ADRA2B发挥作用抑制名为“胞质-LPS-半胱天冬酶-11”的通路的激活及随后致死性炎性反应的发生。
原始出处：
Ruochan Chen， Ling Zeng， Shan Zhu， et al.cAMP metabolism controls caspase-11 inflammasome activation and pyroptosis in sepsis，Science Advances（2019）. DOI： 10.1126/sciadv.aav5562
研究者Rui Kang教授说道，如果没有尽早识别并有效控制的话，败血症会导致出现感染性休克、多器官衰竭甚至死亡，本文研究揭示了与败血症发生相关的一种新型免疫调节机制，同时证明了，免疫性代谢或许是治疗败血症的潜在治疗靶点。免疫性代谢是机体天然或先天性免疫反映与机体代谢之间的相互作用，近些年来，免疫代谢领域也是科学家们将两个传统学科结合起来进行研究的一个新兴领域。
当初始性感染通过血液扩散到机体其它部位时就会引发败血症，早期的检测和治疗非常关键，但在其对器官和组织产生损伤之前往往难以进行检测和有效阻断，治疗败血症的主要疗法包括抗生素、液体输注、氧气、透析等，这些方法能够确保血液流向受损的器官，有时候还需要对患者损伤的组织进行手术移除。
研究者Kang说道，目前我们在诊断和治疗败血症上面临的挑战就是我们需要寻找潜在能够阻断炎症反应的新型治疗靶点；这项研究中，研究人员对小鼠进行研究，重点关注脂多糖分子（LPS），其是革兰氏阴性菌外膜的一部分，而革兰氏阴性菌是引发败血症和感染性休克的主要病原体；研究者发现，一种LPS参与的通路一旦被激活的话，或能抑制败血症反应，这或许就能提供一种潜在有价值的治疗靶点。
最后，研究者指出，名为L-肾上腺素的神经递质能够对受体ADRA2B发挥作用抑制名为“胞质-LPS-半胱天冬酶-11”的通路的激活及随后致死性炎性反应的发生。
原始出处：
Ruochan Chen， Ling Zeng， Shan Zhu， et al.cAMP metabolism controls caspase-11 inflammasome activation and pyroptosis in sepsis，Science Advances（2019）. DOI： 10.1126/sciadv.aav5562
