对于口服治疗控制不充分的II型糖尿病患者，Novo
Nordisk的Xultophy（degludec
/ liraglutide）与甘精胰岛素U100相比，明显延迟了治疗时间的强化。
DUAL VIII试验结果在旧金山美国糖尿病协会（ADA）第79届科学会议上发表，并同时发表在《柳叶刀糖尿病和内分泌学》杂志上。
胰岛素degludec和利拉鲁肽组合帮助患者实现血糖目标，具有良好的安全性。
数据显示，超过104周，约63％接受Xultophy的研究参与者不需要额外治疗，而接受甘精胰岛素U100治疗的患者约为34％。为了反映临床实践的目标，平均每三个月对参与者进行一次跟踪，并且当连续两个时期HbA1c测量值≥7％时，符合治疗强化标准。经过相同的周数后，Xultophy手臂需要的胰岛素单位有明显减少（37比52），体重增加明显降低（
1.7 kg vs 3.4 kg），严重或血糖确诊率降低56％症状性低血糖。
布里格姆糖尿病临床研究主任，首席试验研究员Vanita Aroda表示，“在试验中，他们不只是在寻找如HbA1c或对体重有影响的临床标志物，而是在解决一个关键的临床问题：一旦启动，每种治疗所需多长时间可帮助患者实现并保持有效的血糖控制。”她继续说道，“这项研究向我们表明，在口服治疗控制不充分的患者群体中，与甘精胰岛素U100治疗相比，开始使用IDegLira显示有可能使良好血糖控制的时间加倍。在临床实践中，这变得有关联，因为患者可以保持良好控制的时间越长，对高血糖的暴露就越少，治疗中的升级或改变就越少。”（本网编译）
