帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（ rotigotine transdermal system）（Neupro®）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。
Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
制造商声明，Neupro将于2012年7月出现在美国的药房。
帕金森病基金会（ Parkinson's Disease Foundation）医疗政策委员会主席Dr. ChristoPHer Goetz评论道：“罗替戈汀的疗效和制造问题，已得到解决，罗替戈汀再次可用对我们来说是个非常好的消息，在帕金森病患者的日常管理上，为医师提供一个新的选择。”（医脉通）
