（来源：上市公司公告）
复星医药的业务覆盖了医药健康全产业链，主要细分为药品制造与研发、医疗服务、医疗器械与医疗诊断三大板块，其中药品制造与研发板块是公司业绩主要增长点，2018年快速增长，实现营业收入186.81亿元，同比增长41.57%，占总营业收入比重为74.97%。
2018年，复星医药制药板块核心产品非布司他片（优立通）、匹伐他汀片（邦之）、富马酸喹硫平片（启维）、万古霉素、依诺肝素注射液、阿法骨化醇片（立庆）、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（强舒西林）等保持高速增长，销售额超过1亿元的制剂单品或系列产品共29个，其中有2个产品销售额超过10亿元，有7个产品销售额在5亿～10亿元，有5个产品销售额在3亿～5亿元。
图2：2015-2018年复星医药研发投入（含资本化）情况（单位：亿元）
（来源：上市公司公告）
复星医药一直以创新研发为最核心的发展驱动因素，持续推进创新体系建设，完善“仿创结合”的药品研发体系。近几年来，公司研发投入逐年增加，2018年研发投入25.07亿元，同比去年增长63.92%，其中在制药板块研发投入22.51亿元，同比去年增长76.49%，占制药板块收入比重为12.0%；研发费用14.8亿元，同比去年增长44.14%，其中在制药板块研发费用12.55亿元，同比去年增长57.10%，占制药板块收入比重为6.7%。
短期来看，创新研发成为复星医药业绩增长的“双刃剑”，受创新研发和业务布局的投入上升等系列影响，公司净利润有所下滑；但受益于高强度研发投入，公司在生物创新药、生物类似药、小分子创新药、一致性评价等硕果累累。截至报告期末，公司在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目共计215项，其中小分子创新药15项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药117项、一致性评价项目54项、中药2项。
9个品种首家过评，过评率高达62%
表1：通过或视同通过一致性评价受理号数TOP10企业
（来源：米内网MED中国药品审评数据库2.0）
据米内网MED中国药品审评数据库2.0，目前已有超过70家企业（以集团计）有产品通过或视同通过一致性评价，其中复星医药以18个受理号，11个品种通过或视同通过一致性评价领跑，华海药业、齐鲁制药分别以17个受理号（11个品种）、16个受理号（11个品种）排位第二、第三。
表2：复星医药（含子公司）一致性评价开展情况
（来源：米内网数据库、上市公司公告）
截至3月29日，复星医药获得CDE承办的一致性评价补充申请受理号有29个（涉及品种18个），其中有18个受理号（涉及品种11个）已顺利通过一致性评价，且9个为首家通过。据复星医药公告，11个已过一致性评价品种合计研发费用8763万元。
还处于“在审评审批中”状态的6个品种，有4个品种目前还未有企业通过或视同通过一致性评价，且由复星医药独家提交补充一致性评价补充申请，公司有望首家通过一致性评价。
首个生物类似药上市，生物药迎爆发期
表3：复星医药在研产品
（来源：上市公司年报、米内网数据库）
报告期内，复星医药有13个单克隆抗体产品、1个联合治疗方案完成22项适应症的临床试验申请，获得全球范围27个临床试验许可；9个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、9个适应症在国内获临床试验批准。
2019年2月，复星医药的利妥昔单抗注射液（商品名汉利康）获批上市，成为首个国产生物类似药，预计从2019Q2起开始贡献收入，该产品另一适应症（类风湿性关节炎）也已进行到III期临床；另外4款生物类似药，曲妥珠单抗、阿达木单抗、贝伐珠单抗均已进入III期临床，预计2019年提交注册申请；HLX10（抗PD-1单抗）预计将启动联合用药的III期注册临床试验；子公司复星凯特的FKC876（CAR-T产品）正在进行国内桥接验证性临床试验，将用于支持国内注册申请……2019年公司将迎来生物药及生物类似药爆发期。
来源：米内网数据库、上市公司公告
