Akebia公司AKB-6548 II 阶段临床研究结果出炉，只是一种治疗慢性肾病的药物。
II 阶段研究设置而来随机、双盲、安慰剂控制等的对照，通过42天的研究，达到了初级终末点
公司称：结果显示血红蛋白和整体血红细胞产量都有明显改善。
同安慰剂相比，AKB-6548同时有很好的耐受性，肝功能和肾功能有没有表现出与剂量相关的副作用。
AKB-6548在生物等效性上等同于缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂。
Akebia公司首席医药官Robert Shalwitz说：“AKB-6548显示了很好的安全性和药效，能够显著增加血红蛋白的含量。”（中国医药123网）
