（来源：米内网MED中国药品审评数据库2.0）
2018年7月24日，恒瑞医药向国家药监局递交的替吉奥胶囊一致性评价申请获得受理；2018年8月6日，该产品一致性评价申请获得CDE承办受理，受理号为CYHB1850129、CYHB1850130；2019年3月6日，两个受理号均审批完毕，通过一致性评价。
替吉奥胶囊最早由日本大鹏药品工业株式会社开发，于1999年在日本首次获批上市，适用于晚期胃癌的一线治疗；2012年，该产品在丹麦、芬兰、挪威、瑞典、英国上市；2009年，该产品获得国家药监局批准进入中国市场。
图2：2013-2017年中国公立医疗机构终端替吉奥胶囊销售情况（单位：万元）
（来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局）
据米内网数据，近几年来中国公立医疗机构终端替吉奥的销售额逐年上涨，年均增长率保持在两位数。2017年替吉奥实现销售额45.2亿元，同比去年增长17.63%，其中胶囊剂占据98.79%的市场份额，实现销售额44.65亿元，同比去年增长16.54%。
图3：2017年中国公立医疗机构终端替吉奥胶囊竞争格局
（来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局）
目前国内市场拥有替吉奥胶囊生产批文的企业共有4家，从2017年中国公立医疗机构终端竞争格局看，山东新时代药业以55.96%的市场份额位居首位，原研厂家的市场份额已被仿制药企业挤占，本次过评企业恒瑞医药占据17.14%的市场份额。
恒瑞医药认为，公司的替吉奥胶囊通过一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累了宝贵的经验。
图4：替吉奥胶囊一致性评价信息
（来源：米内网一键检索）
除原研厂家以外，剩下3家拥有替吉奥胶囊生产批文的仿制药企业中，齐鲁制药、恒瑞医药均已提交一致性评价补充申请并顺利通过一致性评价。
表1：恒瑞医药通过或视同通过一致性评价品种
（来源：米内网MED中国药品审评数据库2.0）
据米内网数据，截至目前，恒瑞医药通过或视同通过一致性评价受理号已有8个（涉及7个品种），其中5个受理号（涉及4个品种）按一致性评价补充申请提交申请并通过一致性评价。
