赛诺菲的分公司Genzyme向美国食品药监局（FDA）提交关于KYNAMRO新药申请（NDA），这是一种治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）的药物。
在前期研究中，体外观察脂蛋白都显著的降低，给那些已经接受包括他汀类和脂降低治疗的患者服用KYNAMRO显示，其体外观察脂蛋白都显著的降低。
如果获得FDA批准，Isis公司将会获得2500万美元的阶段研发费。
一旦获得批准，mipomersen将以KYNAMRO为商品名在美上市，名字已经向卫生部相关审查机构提交。
Genzyme公司心脑血管部副总裁兼总经理 Paula Soteropoulos说：“这次申请是KYNAMRO在去年获得欧盟批准后，该项目的又一次进步。我们的目标是为患者提供新的创新型治疗方法”（中国医药123网）
