日前，生物医药公司Immatics与罗氏（Roche）达成临床试验合作，评估创新型自体细胞疗法IMA101与免疫检查点抑制剂atezolizumab（Tecentriq）联合使用，在多种实体瘤患者中的安全性和有效性。
IMA101是一种针对晚期/转移性实体瘤的个体化、多靶向免疫疗法，基于Immatics专有的ACTolog技术。这一先驱技术由德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的Cassian Yee教授开发。
有别于常规细胞免疫疗法采用肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），ACTolog技术采用的T细胞产品从患者的外周血细胞获得，并带有特定的靶向选择性。借助其专利的抗原发现平台Xpresident，Immatics已建立包含多个肿瘤靶标的抗原库。在分析患者肿瘤生物标记物的基础上，可以从库中筛选最适合该患者的靶标。然后，通过体外分离和富集内源性T细胞，这种技术为每位患者制造最多4种靶向不同肿瘤特异性抗原的个体化T细胞产品。最后，激活的T细胞被重新注入患者体内，对肿瘤发起攻击。
此项临床1期试验预计于今年晚些时候在MD Anderson癌症中心开展，在晚期实体瘤患者中评估单用IMA101和联合抗PD-L1单抗atezolizumab的安全性和耐受性。免疫检查点抑制剂atezolizumab或可增强IMA101杀死癌细胞的能力，因此该联合疗法试验将检验这种免疫疗法可能产生的协同效应。
“创新的ACTolog技术让我们得以采用患者自身的T细胞来生成靶向实体瘤的治疗方案，在安全性和有效性上都有提高的潜力，”谈及此次合作，Immatics首席医学官Stephen Eck博士表示：“我们非常高兴可以把这种富有前景的个体化细胞疗法与免疫检查点抑制剂结合。”
