MediciNova公司完成MN-221 II期研究的招募工作，将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。
II期研究共招募176名哮喘患者，将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗，但是都没有明显疗效。
安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积（FEV1）。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。
公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
MediciNova公司总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki说：“完成此次招募工作将继续推动MN-221用于治疗急性哮喘增加的研究。”（中国医药123网）
