韩国研究人员宣布，发现一种酶，可以抑制包括肿瘤癌细胞和血液型癌细胞在内的各种癌细胞生长，可能有助于探索癌症新疗法。
韩国建国大学微生物工程教授安成冠（音译）引领的研究团队说，一种名为“木兰E3”的连接酶可侵入丝氨酸蛋白激酶，而后者正是各种癌细胞生长的关键“组件”。
韩联社说，科学界上世纪90年代便发现丝氨酸蛋白激酶与癌细胞生长之间的直接关联性，但迄今没有特别有效的方法抑制特性活跃的丝氨酸蛋白激酶。在传统化学疗法中，蛋白激酶表现出相当强耐受度，这也是化学疗法在癌症面前显现弱点的主要原因。
研究团队说，木兰E3连接酶可控制丝氨酸蛋白激酶的特性为癌症治疗打开一条新的通道。借助这一原理，或可找到治疗癌症的“全能疗法”，不仅可治疗肺癌、乳腺癌、子宫癌等固体肿瘤类癌症，而且可医治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌症。
研究小组首次发现抑制所有癌症恶化的万能酵素。这会对癌症治疗剂开发有很大的帮助。
建国大学微生物工学系安成冠（音）教授和裴胜熙（音）博士18日表明，研究结果显示促使蛋白质分解的酵素“Mulan”不仅抑制癌症恶化，还能杀死癌细胞。
乳房癌、子宫癌、肺癌、淋巴癌、骨髓癌等所以癌细胞内均有叫“Akt”的酵素。这一酵素不仅促进癌细胞增长，还促使癌细胞转移到其他部位。另外还让癌细胞抵抗抗癌剂，进而助长再犯。虽然在20世纪90年代末确认这一Akt酵素的功能，但一直没有找出抑制方法。
研究组发现，“Mulan”不仅促使Akt分解，最终抑制癌细胞扩散。研究组还表明，Akt分解是在对细胞生存和死灭及其重要的机关即线粒体进行。
安教授表明：“Akt几乎与所有癌症有关，因此只要利用抑制剂‘Mulan’就能开发出新概念抗癌治疗剂。”（电子资讯）
