（图片来源：医药地理）
灵核产业研究院整理的《2017-2022中国抗代谢药市场现状发展预测分析调研报告》有数据显示：在我国抗肿瘤药物市场中，抗代谢药物是仅次于植物提取亚类居于第二位的品种。在全部抗肿瘤用药的占有率从十年前的7.11%上升到了20.81%，有近27亿元人民币，前十个品种占据了抗肿瘤药物市场的20.39%。
据医药地理报道，药物综合数据库（PDB）显示，TOP5的药物占全部抗代谢药的88%，分别是培美曲塞，替吉奥，卡培他滨，吉西他滨，氟尿嘧啶。
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如果正大天晴继续保持领先地步，胜过原研，抢得首仿上市。在未来，其定价上会比后续的跟进者有优势，其市场上，会比原研有更多的时间进行市场拓展和充分铺路，也许是一件好事。
▍史上最强“乙肝神药”，正大天晴抢先报产
10 月 22 日，CDE 受理了正大天晴“磷丙替诺福韦片”仿制药上市申请；据悉，该药与2016年11月在美国获批上市，12月在日本上市，2017年1月在欧洲获得批准，目前，原研尚未在国内上市。
磷丙替诺福韦片，又称富马酸替诺福韦艾拉酚胺片（以下简称“TAF”），由吉利德研发，作为治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝（HBV）感染患者的药物。
资料显示，TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，是TDF（替诺韦福）的升级版。TDF是国外乙肝初始治疗的首推药物，抗病毒效果非常强，并具有8年零耐药的数据，是乙肝治疗"高效、低耐药"的理想药物，但长期服用该药可能对肾脏和骨密度造成损伤。
而TAF克服了TDF的部分缺点，具有耐药性低、几乎无肾毒性、更好的骨骼安全性、十分之一剂量即可达到TDF同等药效优势。
因此，TAF被业界评为“最强乙肝神药”。
而肝病药物对正大天晴来说也是不可或缺的业务。据中国生物制药2018年半年报显示，截至6月30日，肝病用药的销售额约人民币33.38亿元，占集团收入的34.3%。
正大天晴也投入了较大力度进行相关研发：半年报显示，目前集团已累计临床批件、正在进行临床试验、申报生产的在研产品共482件，其中肝病用药达37件。
据世界卫生组织《2017 年全球肝炎报告》显示，全球感染乙肝或丙肝的人数已超过 3.25 亿，其中2.57亿人染有乙肝病毒，7100万人染有丙肝病毒，乙肝和丙肝占肝炎总死亡率的96%。
未来十年，中国将是最大的乙肝市场，对这个“乙肝神药”而言，如果正大天晴抢先原研申报上市，市场前景将十分可观，但还需注意在抢先原研报产过程中所面临的法律风险。
