近日，Celgene宣布将在2020年之前提交五种新产品，以推动销售额和盈利增长。在这五种新产品中，有两项是CAR-T产品。Celgene认为，在新药获批上市之后有望达到90亿美元的高峰销售额。
Celgene将在今年12月份即将举行的美国血液学会（ASH）年会上公布上述新产品的最新数据：lisocabtagene maraleucel（liso-cel）治疗复发性和/或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）和bb2121治疗复发性和/或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的I期数据。
今年3月7日，Celgene宣布完成对Juno Therapeutics的收购，Celgene正式成为肿瘤免疫疗法领域的领军企业之一。
其实早在今年1月，Celgene和Juno就以达成协议，拟以90亿美元 完成对后者的收购。Juno具有广泛而新颖的产品组合，有望针对多种靶点，对多类癌症进行治疗。其主要产品之一JCAR017（lisocabtagene maraleucel）有望成为治疗DLBCL的best-in-class疗法，并已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定 。
随着收购的完成，Celgene将获得JCAR017（lisocabtagene maraleucel）的全球权益。Celgene期待JCAR017与其他免疫疗法产品将进一步使其研发管线变得多样化。
关于bb2121
今年3月份，Celgene与bluebird bio宣布合作共同开发bb2121免疫疗法。
事实上，这两家公司从2013年就开始合作，共同开发CAR-T疗法治疗癌症。合作协议在2015年修订，当时重申重点开发靶向BCMA的候选疗法bb2121。而这次协议商定之后，蓝鸟将从4月份开始支付bb2121开发成本的一半，以此共享在美国产生的利润。而bb2121在美国之外的产生利润则由Celgene控制。
bb2121疗法是bluebird bio公司开发的新一代CAR-T疗法。这种细胞疗法表达的CAR靶向的抗原是B细胞成熟抗原( BCMA)，而且CAR中携带4-1BB共刺激蛋白域。在多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)中，BCMA在癌变的浆细胞中广泛表达，但是它不会在不成熟的B细胞和记忆细胞中表达。因此，它是利用免疫疗法治疗多发性骨髓瘤的理想靶点。
目前，bb2121疗法已经获得了FDA授予的突破性疗法认定。2017年ASH年会上发布的临床1期试验中期结果表明：bb2121在已经接受过多种疗法治疗的MM患者中达到94%的客观缓解率，其中56%的患者达到完全缓解。
近几年，Celgene开始不断充实和加强管理团队，并对其研发管线进行了适当的调整和变革，慢慢凸显出敏锐的商业表现和强劲的商业价值。不仅关注特定的疾病领域，还慢慢开始在更富有潜力的细胞及基因治疗领域进行开拓和布局。
在免疫学领域，Celgene看到了机会，目前的策略是倾向于在这些领域展开大量且优质的外部合作关系，以加强内部研发实力，填补研发管线的空白。
JCAR017 (lisocabtagene maraleucel，Liso-cel)是以CD19为靶点的CAR-T明星候选产品，其治疗复发或难治性NHL(非霍奇金淋巴瘤)已经在临床试验中显示出了较好的疗效和安全性(NCT02631044)。
从近年来Celgene的布局行为分析，Celgene或许还会继续深入CAR-T和TCR-T治疗领域，并利用大量的外部合作优势扩大免疫肿瘤战略布局，不断创新和变革制造能力，并使用新颖的科学平台使之处于细胞免疫疗法的发展前沿。
“我们很高兴能通过这些不断的外部合作将先驱性的创新加入到Celgene领先的血液病学和肿瘤学研究中”，Celgene的总裁兼首席执行官Mark J. Alles先生曾说：“我们将一道拓展机遇，发现和开发创新疗法，为全世界的患者改善生活，延长生命。”
