Marshall Edwards医药公司向美国食品药监局（FDA）提交了关于ME-344的开展临床研究的新药申请（IND），这是一种线粒体抑制剂。
Marshall Edwards是一家专门从事针对转移性癌症临床研发的肿瘤公司。
Marshall Edwards公司的总裁兼首席执行官Daniel Gold对于临床前和临床的结果表示满意，ME-143的IND还不到7个月就得到了FDA的批准，得以开展临床研究。
我们准备在ME-344的临床申请获得FDA批准后，就马上开展ME-344针对顽固性实体肿瘤患者的I期临床研究。
Marshall Edwards的首席医疗官Robert Mass说：“我们现在就等ME-344的IND 批准，而且差不多完成了ME-143的I期研究招募工作。”（中国医药123网）
