医药网10月22日讯 近日，一项刊登在国际杂志Diabetes上题为“Acute Nitric Oxide Synthase Inhibition Accelerates Transendothelial Insulin Efflux In Vivo”的研究报告中，来自范德堡大学的科学家们通过研究发现了一种新型的胰岛素“加速器”。
当我们吃完饭后机体的胰岛素水平就会上升，其就会发送信号来促进骨骼肌对循环葡萄糖进行吸收，在糖尿病患者机体中，该过程常常会被损伤，这种状况就称之为胰岛素耐受性（insulin resistance）。
胰岛素必须通过内皮细胞或小型血管的内壁来达到骨骼肌，同时诱导骨骼肌对葡萄糖的摄取，而一氧化氮（NO）是内皮细胞功能的关键调节自，其能够刺激动脉血管扩张，增加胰岛素交换的可用表面积。文章中，研究者David Wasserman博士及其同事通过研究发现，当利用名为L-NAME的化合物阻断一氧化氮合成酶的功能从而降低小鼠机体中一氧化氮的水平时，通过内皮细胞的胰岛素的活性就会升高，而胰岛素刺激引发的血糖降低也是如此。
研究者总结道，对一氧化氮合成酶的紧急药理学抑制作用会增加毛细血管对胰岛素的通透性，增加胰岛素的作用，从而就能够抵消其它机体急性影响，并降低毛细血管的血流量，这或许就能够展现一种治疗胰岛素耐受性的新型机制，同时也能够帮助研究人员后期开发治疗糖尿病患者的新型疗法。（生物谷Bioon.com）
原始出处：
Ian M. Williams，P. Mason McClatchey， Deanna P. Bracy， et al. Acute Nitric Oxide Synthase Inhibition Accelerates Transendothelial Insulin Efflux In Vivo， Diabetes （2018）. DOI： 10.2337/db18-0288
