山东省食药监局相关负责人分析说，我国2001年修订的药品管理法，把仿制药集中到国家统一审批；2015年提出质量疗效与原研药一致的要求。一致性评价，在我国是补课，也是创新。做到与原研药质量疗效一致，在临床上与原研药可以相互替代，形成对进口药的有效竞争，药价就会降低，老百姓就会受益。
我省共有2765个品种需要开展仿制药一致性评价，其中347个品种已启动一致性评价；共有74个品种已开展生物等效性试验，其中齐鲁制药有限公司的“富马酸替诺福韦二吡呋酯片 ”“盐酸特比萘芬片”“利培酮口崩片”“阿德福韦酯片”和山东京卫制药有限公司的“草酸艾司西酞普兰片”、山东宏济堂制药集团股份有限公司的“蒙脱石散”等10个品种已完成全部研究工作，上报国家审评审批，上报数量约占全国的10%。药物临床试验机构数量由20家增加至42家，仿制药一致性评价关键环节保障能力得到有力提升。整体来讲，我省仿制药一致性评价正在有序开展，并且走在了全国前列。
不仅是仿制药，我省的药品上市持有人制度试点工作也取得了突破。这种机制下，药品上市许可和生产许可相互独立，上市许可持有人可以将药品委托给不同的生产商生产，药品的安全性、有效性和质量可控性均由上市许可人对公众负责。目前，全省共报药品上市许可持有人试点申请112个，约占全国的20%，数量居全国第2位。通过深化药审制度改革的组合拳，我省药品创新能力持续增加，2017年新受理药品注册申请97件，获批药品批准文号80个，获批数量位居全国前列。
省食药监局局长马越男说，省食药监局立足通过优化服务助推产业发展，梳理建立了创新药品、高端医疗器械、海洋食品、食品新技术等领域的重点项目，积极推动纳入全省新旧动能转换的大盘子。同时，注重通过严格监管营造良好、公平的环境，严厉打击违法者，坚持严字当头，依法监管、科学监管，并提供最优政策、最优服务、最优环境。
