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单药一线治疗AML疗效显著 首款FLT3靶向抑制剂申请上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-10-24  浏览次数:82
    日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)制药近日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了靶向抗癌药quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者的新药申请(NDA)。此次申请,是基于在美国、欧盟、亚洲(不包括日本)开展的关键性随机III期临床研究QuANTUM-R的数据、以及在日本开展的治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML成人患者的开放标签单组II期研究的数据。值得一提的是,quizartinib是治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML随机III期研究中口服单药疗法与化疗相比展现出生存益处的首个FLT3抑制剂。

    在QuANTUM-R研究中,与挽救性化疗相比,quizartinib口服单药疗法使死亡风险显着降低24%(HR=0.76,p=0.0177,95%CI:0.58-0.98)、总生存期显着延长(中位OS:6.2个月[双边检验95%CI:5.3-7.2] vs 4.7个月[双边检验95%CI:4.0-5.5]);quizartinib治疗组估计的1年生存率为27%,挽救性化疗组为20%。基于该研究的数据,第一三共制药已计划在今年下半年向美国、欧盟提交quizartinib的监管申请文件。

    在开放标签单组II期研究中,中期分析时quizartinib治疗的完全缓解率数据达到了研究的主要终点,研究因疗效显着而提前终止。该研究中观察到的安全性与III期QuANTUM-R研究中的安全性一致。

    AML是一种侵袭性血液和骨髓癌症,导致患者体内功能失常的癌变白细胞不受控制地增生和积累,并影响正常血细胞的生成。FLT3基因突变是AML最常见的基因异常改变之一,其中FLT3-ITD是最常见的FLT3突变,影响约1/4的AML患者。FLT3-ITD是白血病高负担、预后差并对AML患者疾病管理有显着影响的一种驱动突变。与未携带FLT3-ITD突变的AML患者相比,FLT3-ITD AML患者总体预后更差,包括复发率增加、复发后死亡风险增加、造血干细胞移植后复发的可能性更高。

    quizartinib是第一三共癌症业务AML专营权中的先导候选药物,是一种口服小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向抑制FLT3。目前,该药在美国和欧盟治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML处于III期临床开发(QuANTUM-R);此外,在美国、欧盟、日本治疗新诊FLT3-ITD AML处于III期开发(QuANTUM-First);在日本治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML处于II期临床开发。

    在美国,quizartinib已获FDA授予治疗复发性/难治性FLT3-ITD AML成人患者的突破性药物资格、治疗复发性/难治性AML的快速通道地位。此外,quizartinib在美国、欧盟均被授予了治疗AML的孤儿药资格,在日本被授予了治疗FLT3突变AML的孤儿药资格。

    值得一提的是,2017年4月底,诺华靶向抗癌药Rydapt(midostaurin)也获得了美国FDA批准,联合化疗一线治疗FLT3突变阳性AML患者,具体为:标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导及阿糖胞苷巩固化疗,用于经FDA批准的一款伴随诊断试剂盒检测为FLT3突变阳性的新诊AML成人患者。

    Rydapt是一种口服多激酶抑制剂,可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激酶,包括FLT3和KIT,从而中断癌细胞生长及增殖的能力。此次批准,使Rydapt成为全球首个一线治疗FLT3突变AML的靶向药物,同时也是过去25年来美国市场获批治疗AML的首个靶向新药。但Rydapt不适用于作为一种单药诱导疗法用于AML患者。(生物谷)
 
 
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