10月6日，中国政府网发布了一篇题为《药品贵、看病难？国务院开出这些“方子”》的报道。其中提到，新一届政府履职半年来，“医药”多次成为国务院常务会议关键词。总理强调，“对于人民群众来说，没有比生命健康更大的事。”
我们也能感受到，药品贵、看病难的问题，切切实实在逐渐改善。
▍降药价
还记得今年很火的一部电影《我不是药神》，在电影结尾的部分，“现在没人弄假药了，正版药进医保了”这句话，让不少人感触颇深。
对于临床价值较高但价格较贵的药品，国家通过谈判，让这些药降价后纳入医保目录。
此前第一、二批谈判目录共有39个谈判品种平均降价50%以上，并已全部纳入国家医保目录。这39个谈判品种中，有17个抗癌药，其中就包括乳腺癌患者“救命药”的赫赛汀。
赫赛汀已通过第二批国家谈判进入医保目录，这款每支零售价高达2万多元的药，经过谈判，每支药品支付标准降到7600元，降幅近70%。
据悉，由国家医保局牵头的新一轮抗癌药医保谈判已于9月15日完成最主要的谈判工作，目前谈判成功的企业（药品）正等待签订协议，预计国家医保局将很快公布谈判的具体结果。
本轮医保谈判涵盖了12家企业的18个品种，涉及非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病等多个癌种。谈判药品的平均降价幅度达到44%，最高达70%。
▍加速审批
今年下半年，有两个重磅PD-1在中国获批。
6月15日，用于二线治疗非小细胞肺癌的Opdivo（纳武利尤单抗注射液）获批，从提交申请到获批，只用了7个月；7月26日，用于治疗晚期黑色素瘤的Keytruda（帕博利珠单抗注射液）获批，从提交申请到获批，仅用了五个多月。
短短40天时间内，两款具有广谱抗癌特性的PD-1/PD-L1单抗类药物在中国获批。这充分体现，国家对于能够满足中国重大医疗需求的创新治疗药物，已经真正做到优先审评的资格，加速审批速度。
据报道，O药在中国的的定价约为美国的一半，几乎全球最低。K药在中国的定价仅是美国售价的54.48%，也低过香港的价格。
▍促研发
近年来，在利好政策的推动下，国内新药研发环境的不断改善，大批本土药企致力于新药研发。
据了解，目前，国内有100多家企业投入了PD-1单抗研发。君实生物、信达生物、恒瑞医药和百济神州四家公司申报了PD-1单抗上市申请，其中，信达生物的信迪利、恒瑞医药的卡瑞利珠已完成技术审评并离开了药审中心。
一个月前，转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊正式获批，这是境内外均未上市的创新药，是通过优先审评审批程序获准上市的。该药为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
再看看一致性评价。以慢粒患者的“救命药”伊马替尼为例，目前江苏豪森已首家通过一致性评价。此外，在2018年以来，信立泰、上海创诺、南京优科、齐鲁制药等众多药企，按新的注册办法以4类申报伊马替尼，这些品种都已完成BE临床，若成功获批，将视同通过一致性评价。
届时，不仅是伊马替尼，将会有更多价美质优的国产仿制药供患者选择，有药却吃不起的情况，会越来越少。
我们相信，只要众志成城，坚定信心，未来一定会越来越好。
