来源：阿斯利康
在临床试验中，这款新药展现出了良好的卵巢癌治疗效果。相比安慰剂对照组，这款新药能让患者的无进展生存期（PFS）翻倍，并将死亡风险降低65%！而对于带有特定BRCA基因突变，且对铂类化疗敏感的患者，这款新药更是让患者的无进展生存期显著延长至19.1个月。
医药网8月24日讯 23日，阿斯利康与默沙东中国共同宣布，其PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利Lynparza）已得到国家药品监督管理局的批准上市。这是首个在中国问世的卵巢癌靶向新药。
奥拉帕利是一种利用“合成致死”机制治疗癌症的新药——在不少卵巢癌患者体内，会出现有害的BRCA1与BRCA2突变，影响到DNA的修复。而奥拉帕利则能进一步抑制这些癌细胞体内的PARP蛋白，让DNA已经难以修复的癌细胞积重难返，最终死亡。在海外，这款创新疗法已经获批治疗卵巢癌与乳腺癌。
来源：阿斯利康
在临床试验中，这款新药展现出了良好的卵巢癌治疗效果。相比安慰剂对照组，这款新药能让患者的无进展生存期（PFS）翻倍，并将死亡风险降低65%！而对于带有特定BRCA基因突变，且对铂类化疗敏感的患者，这款新药更是让患者的无进展生存期显著延长至19.1个月。
来源：阿斯利康
在临床试验中，这款新药展现出了良好的卵巢癌治疗效果。相比安慰剂对照组，这款新药能让患者的无进展生存期（PFS）翻倍，并将死亡风险降低65%！而对于带有特定BRCA基因突变，且对铂类化疗敏感的患者，这款新药更是让患者的无进展生存期显著延长至19.1个月。
