（来源：上市公司中报）
从2018年半年报数据看，肝病用药是中国生物制药营业收入的主要来源，2018年1-6月为公司带来33.39亿元的收入，占公司总营业收入34.3%；心脑血管用药以13.74亿元的收入紧接其后，占公司总营业收入14.1%。
过亿产品24个，贡献业绩84.56亿元
表1：2018年1-6月中国生物制药销售过亿的产品（单位：亿元）
（来源：上市公司中报）
2018年1-6月，中国生物制药共有24个产品销售过亿，贡献业绩84.56亿元，占公司总营收比例86.95%。恩替卡韦分散片（商品名润众）销售额超过10亿元，异甘草酸镁注射液（商品名天晴甘美）及氟比洛芬酯注射液（商品名凯纷）销售额接近9亿元。注射用艾司奥美拉唑钠（商品名艾速平）增长迅猛，同比去年同期增长超过100%。
恩替卡韦属于鸟嘌呤核苷类似物口服药，是目前临床使用效果最好的抗乙肝药物之一。据米内网数据，2017年中国公立医疗机构终端全身用抗感染药物通用名TOP20中格局，恩替卡韦以4.39%的市场份额独占鳌头。
恩替卡韦最早由百时美施贵宝研发，于2005年3月获得美国FDA批准上市销售，商品名为Baraclude，同年11月，上海施贵宝的恩替卡韦获得国家药监局核发的生产批文，商品名为博路定。2010年，中国生物制药子公司正大天晴、海南中和、苏州东瑞、江西青峰、海思科等企业开始陆续生产恩替卡韦。
正大天晴的润众于2010年2月获得《新药证书》和《生产批件》，是国内首家获批生产该产品的企业。据米内网数据显示，在2017年中国公立医疗机构终端恩替卡韦品牌TOP20中，润众的市场份额已超过原研厂家施贵宝的博路定，高达47.29%。
艾司奥美拉唑（也称埃索美拉唑）是奥美拉唑的S-异构体，最早由阿斯利康研发，2000年以埃索美拉唑镁的口服制剂在瑞典上市，2003年该公司又开发了注射用埃索美拉唑钠。从2013-2017年中国公立医疗机构终端艾司奥美拉唑的销售情况看，该产品近年来销售额一路看涨，2017年销售额接近40亿元，同比去年增长25.3%。
截至目前，国内市场已上市的艾司奥美拉唑包括胶囊剂、注射剂和片剂三种剂型，重庆莱美的埃索美拉唑肠溶胶囊于2014年获批上市，江苏奥赛康和正大天晴的注射用艾司奥美拉唑钠均于2016年获批上市，从增长趋势看，正大天晴的注射用艾司奥美拉唑钠更具爆发力，2017年已抢占艾司奥美拉唑总体市场的10.36%。
研发投入13.28亿元，7个产品获批上市
据中报数据，2018年1-6月公司研发开支约13.28亿元，占总营业收入约13.7%，目前累计有临床批件、正在进行临床试验、申报生产的在研产品482件。报告期内，公司研发成果丰硕，7个产品获得生产批件，其中1个为1类新药；获得临床批件14个，其中化药1.1类13个、生物制品2类1个；2个产品通过一致性评价，8个产品新申报一致性评价。
报告期内，公司有7个化药获批上市，包括2个新药，5个仿制药。2个新药中，盐酸安罗替尼胶囊是公司迄今为止投入最多的抗癌药，它是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效作用于VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用；利多卡因凝胶膏是国内神经病理性疼痛领域首个外用治疗贴剂，被美国、欧洲、中国等多地的临床指南列为带状疱疹后遗神经痛一级推荐用药。
报告期内，公司2个重点产品通过一致性评价，分别为恩替卡韦分散片及厄贝沙坦氢氯噻嗪片，恩替卡韦分散片为公司10亿级重磅产品，通过一致性评价有助于公司进一步抢占市场。此外，公司另有8个产品提交一致性评价申请，6个处于“在审评审批中”状态，卡培他滨片及福多司坦片处于“已发件”状态。
来源：米内网数据库，上市公司中报等
