除此之外，百济神州全面接手新基在中国的运营团队，获得了新基在中国的抗肿瘤产品的独家授权，包括Abraxane（注射用白蛋白紫杉醇）、Abraxane （来那度胺）和Vidaza（注射用阿扎胞苷）。这有利于百济神州搭建起自己的销售团队，建立现金流，为之后的后续自研产品快速商业化提供捷径。
另一家上市公司歌礼也是如此，歌礼有五项抗病毒药物发现和开发计划，包括两个处于或临近商业化阶段的丙肝在研药物和一个已经完场IIa期临床试验的HIV在研药物。
其他已向港交所递交招股申请说明书的企业，都在各自领域有较为出色的核心产品。
华领医药
目前致力于开发用于治疗2型糖尿病的全球首创新药口服药物Dorzagliatin或HMS5552。目前的产品管线有两款在研产品GKA药物Dorzagliatin与mGLUR5，分别用于治疗2型糖尿病与柏金逊病左旋多巴诱导的运动障碍。
盟科医药
公司专注于发现、开发及商业化安全有效的多重耐药（MDR）"超级细菌"感染的抗菌药疗法，现有4款产品研发中。招股书显示，公司获专利授权的在研药物contezolid为世界上唯一一种处于临床开发阶段的可用于全身给药的噁唑烷酮类对抗多重耐药革兰氏阳性菌的抗菌素药物。Contezolid可能是下一代噁唑烷酮类抗菌素药，用作解决同类抗菌药常见的骨髓毒性问题。
信达生物
招股书显示，信达生物创始人发明了世界上首款基于溶瘤病毒的免疫治疗药物安柯瑞（Oncorine），并共同发明及主导开发了国内首款创新型全人源抗体类治疗药物康柏西普（Conbercept），且该产品已获准在中国上市。产品方面，公司在过去七年建立了一个由17种候选抗体药物组成的产品研发管线，其中四种在中国进入后期临床开发阶段的核心产品。
康希诺
公司正为12个疾病领域研发15种在研疫苗。除了公司预防脑膜炎球菌感染及埃博拉病毒病的三项临近商业化疫苗产品之外，公司有六种在研疫苗处于临床试验阶段或临床试验申请阶段。公司亦有六种临床前在研疫苗，包括一种在研联合疫苗。
▍未盈利医药生物公司上市，资本市场仍在观望
有了核心产品，有了上市资格，也不一定能获得资本市场的青睐。
百济神州8月8日在港交所上市交易。该股以108港元的发行价平开，随后即跳水破发，一度跌至103港元。截至当日收盘，百济神州报107.0港元，跌0.93%，港股市值820.86亿港元。
歌礼的命运也十分类似。8月1日，作为首家尚未盈利就登陆港交所的生物制药公司，备受瞩目的歌礼制药开盘大涨5个点之后逐级走低，最终惊险守住14元的发行价，8月2日其股价继续下行最终跌破发行价。
也许公司高额研发投入从而业绩连年亏损的背景，使资本市场仍然保持较为谨慎的观望态度
百济神州的招股书显示，公司2016年、2017年和2018年第一季度的营收分别为107万美元、2.54亿美元和3254万美元，归属于公司的净亏损为1.19亿美元、9603.4万美元和1.04亿美元。
据歌礼的招股书显示，歌礼制药在今年截至3月31日前，收益5106万元，亏损近86万元。在去年，歌礼的收益及亏损分别为5320万元与8693万元人民币。
歌礼没有将任何产品进行商业化，因此也没有任何销售产品的收益。2016～2018年3月，其收益来自罗氏就有关戈诺卫许可而支付的里程碑及预付款项，其他收入及收益来自于政府补助。
资料显示，百济神州预计于2018年蒙受重大开支及经营亏损，并可能会未来遭受损失。原因在于公司将进一步开展临床前研究和开发工作，继续对我们的在研药物进行临床开发并争取监管部门批准。
歌礼也是如此，歌礼招股书显示，歌礼未来几年的财务前景在很大程度上取决于其两款主打产品：戈诺卫的成功销售以及拉维达韦的成功审批及销售。而监管批准和商业化均存在较大的风险和不明朗因素。
盈利少或没有，持续亏损，公司还仍然存在一定的风险，资本市场持审慎态度，也在情理之中了。
更何况，创新药的风险也比我们想象中的要大。
在国际医药数据巨头IMS的市场数据中：20年以来的数据显示，62%的创新药在上市后的前5年，平均年销售都在一个较低的水平（低于1亿美元）。过去20年里只有19个创新药在前5年达到了10亿美元的销售额。
并且，中国市场情况要比美国更复杂，除了要受到支付和学术等因素的影响，还要受到政策的影响，因此影响创新药上市后的回报风险因素更多。
很多类似的医药生物企业，即使有着优良的在研品种和明确的商业前景，但由于其产品研发周期长，收入和利润兑现缓慢，前期需要较多的风险投资。上市之后虽然解决了资金的问题，但后续的利润变现仍在考量中。
