医药网7月31日讯 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）今日宣布，其自主研发的小分子MEK1/2 抑制剂 CS3006 的临床试验申请已获得国家药品监督管理局（“国家药监局”）的批准，自今年国家药监局4月宣布受理 CS3006 的临床试验申请日期仅3个月时间。
基石药业首席执行官江宁军博士表示：“我们非常高兴国家药监局授予 CS3006 特殊审批的资格，使 CS3006 得以尽快在中国患者中开展临床试验。CS3006 是由基石药业独立开发的一种具有高度选择性的 MEK1/2 抑制剂，是继 CS1003 之后，第二个在海内外同步开展临床试验的候选药物，为加快基石药业在中国和全球的布局奠定了坚实基础。”
“CS3006 在临床前一套完整的药效、药代动力学和毒理学试验中， 获得了大量试验数据，包括良好的临床前药代动力学特性，以及与抗 PD-1 抗体药物的协同作用，为 CS3006 快速获得国家药监局的临床试验批件提供了支持。” 基石药业首席科学官王辛中博士表示， “未来，我们将加速 CS3006 在中国开展临床试验的进程，积极探索 CS3006 与公司产品线中其他药物联合疗法，着力开发全新的、更加有效的临床治疗方案，惠及更多患者。”
关于MEK信号通路
RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路是重要的细胞内信号传导通路之一，该通路存在于大多数细胞中，且与多种细胞功能相关，可参与细胞运动、凋亡、分化及生长增殖等多种生理过程。MEK 1/2是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在 RAS 和 RAF 的下游起作用，可激活 ERK。该通路可通过直接或间 接地激活 ERK 调节与细胞增殖和存活相关的基因表达。MEK1/2 抑制剂的设计就是为了抑制肿瘤细胞的生存、增殖与分化。目前，国际上已上市的 MEK 抑制剂有诺华的曲美替尼 （trametinib）、罗氏的 Cotellic（cobimetinib） 和 Array 的 Mektovi （binimetinib）。
