Vertexy医药公司公布二阶段ZENITH研究临时数据，研究的是INCIVEK、VX-222和Ribavirin联合无干扰素疗法用于治疗基因1型丙肝。
实验数据显示80%的基因1型丙肝患者在第二周时，病毒载量就低于数量限制，83%的患者在第十二周时病毒载量才低于数量限制。
11名患者在两周或者八周的时候就检测不到丙型肝炎病毒，并达到了治疗标准，因此所有的患者在12周时都不用再接受治疗。
11患者中有9个都达到了SVR4（在四周治疗结束后检测不到丙肝病毒）。
这种联合疗法显示了很好的耐受性。（中国医药123网）
