今日，Akebia Therapeutics和Keryx Biopharmaceuticals宣布两家公司的董事会一致通过了一份最终合并协议。此次合并将创建一家专注于慢性肾病（CKD）研究的生物医药公司。该合并后的公司将被命名为Akebia Therapeutics。
这家以CKD研究为中心的合并公司将致力于开发和提供创新治疗产品。Keryx的Auryxia?（柠檬酸铁）已获美国FDA的批准，用于治疗透析依赖性CKD患者的高磷血症和非透析依赖性CKD患者的缺铁性贫血（IDA）。Akebia的vadadustat是一款在研3期口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），有潜力促进CKD引起贫血患者的治疗，其中许多患者正在注射促红细胞生成素刺激剂（ESAs）。两家公司认为，如果获批，Auryxia?和vadadustat有可能为CKD贫血患者提供全口服治疗方法。更广泛地说，合并后的公司有可能为各阶段的CKD患者提供治疗选择，包括非透析依赖性和透析依赖性患者，并成为肾病群体和开发肾病产品公司的合作伙伴。
新公司预计将由Akebia总裁兼首席执行官John P. Butler先生领导，Keryx将任命合并后的公司董事会主席。此外，Akebia首席财务官Jason A. Amello先生预计将在合并后的公司管理团队中担任相同职务。
Akebia总裁兼首席执行官John P. Butler先生表示：“这次合并的战略和财务驱动因素非常引人注目。合并后的公司将拥有一个扩展和高度互补的肾病产品组合，包括具有显著增长机会的产品Auryxia，以及在研后期HIF-PHI产品vadadustat，它可能为CKD贫血患者提供新的口服护理标准。Akebia和Keryx的结合会创建一家领先的肾病公司，为其提供基础设施，以最大限度地发挥Auryxia的潜力，并在获得FDA批准的情况下在美国推出vadadustat。我期待领导Akebia和Keryx的优秀团队，致力于建立新的肾病护理标准。“
Keryx临时首席执行官Jodie Morrison女士表示：“将Keryx与Akebia合并是两家公司的独特机会。Akebia获得了美国唯一批准用于治疗透析依赖性CKD患者的高磷血症和非透析依赖性CKD患者的缺铁性贫血的口服铁片。Keryx获得一款创新3期候选产品，该产品在成功研发后有巨大潜力。重要的是，Keryx也获得了在肾病领域拥有数十年经验的高管，来领导我们的组织。我期待在这个过渡时期与我们的管理团队合作，继续履行我们的使命，为肾病患者提供创新药物。”
“Akebia和Keryx把资产和能力结合在一起，这应该会带来新的商业机会和可观的协同效应，”Baupost Group合伙人Greg Ciongoli先生说：“合并后的公司将为未来的增长做好准备。”
