青光眼（Glaucoma）是一系列会导致视神经受损，进而造成视力丧失的眼疾。目前认为青光眼的原因主要是“眼内压过高”及“视神经脆弱”两个因素。视神经是眼球最脆弱的部位，一旦眼球的压力变大，就会往后面的视神经压迫，造成视神经伤害，最后导致青光眼。
最常见的是隅角开放性青光眼，隅角闭锁性青光眼则相当少见。也有部分青光眼患者的眼压是正常的（normal-tension glaucoma）。隅角开放性的疾病进程相当缓慢而且不会有疼痛感。在周边视野（peripheral vision）开始产生模糊感后，中心视力也会因为没有接受妥善治疗而慢慢受损，最后则有可能会失明。隅角闭锁性的疾病发展有可能为渐进或突发。若为突发性的，则有伴随急性眼痛、视力模糊、瞳孔放大、眼睛红痛与晕眩的可能。
估计全球患有青光眼的人数约有1100-6700万人。以年龄层来看，青光眼病患较多为老年人口。隅角闭锁性的患者则以女性为多。青光眼又被人称为“视力窃贼”，因为它的疾病进程极为缓慢，在一段很长的时间后慢慢使得病人失去视力。全世界统计，青光眼为仅次于白内障的视力杀手。
若以药物、激光或手术的方式早期治疗，有可能减缓或停止青光眼恶化。这些疗法都是为了降低眼压。目前，治疗青光眼的药物主要包括：交感神经阻断剂，副交感神经兴奋剂，肾上腺素能alpha2-受体激动剂，前列腺素和碳酸酐酶抑制剂。
本文盘点了2018年5月最新的青光眼临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的青光眼药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
青光眼新药临床研发进展
截至2018年5月31日，青光眼领域共有35项新药临床试验研究，3期研究占主导地位。这35项研究中：处于1期的有5项试验，包括4个小分子药和1个生物药；处于2期的有13项试验，包括13个小分子药；处于3期的有17项试验，包括17个小分子药
