西安杨森精神分裂症药物长效针剂善妥达在华获批

        据西安杨森微信公众号今天发布的消息，国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂善妥达^®棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型） 在中国上市。

       精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响。据世界卫生组织统计，全球有超过2,300万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底，中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。在我国，精神疾病所带来的负担已超过其他的疾病领域，约占所有疾病负担总和的20%，这一数字预计在2020年上升至25%。

       据了解善妥达^®每年仅需注射四次，为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性，减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发。该药的适用于接受过善思达^®棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。