近日，陕西省药械集中采购网发布《关于开展通过仿制药质量和疗效一致性评价品种阳光采购工作的通知》（下文简称《通知》），对已通过一致性评价的品种和视同通过一致性评价的药品的采购工作进行安排。
《通知》要求，对2017年陕西省公立医院药品集中采购中已申报且符合资格审核要求的“通过一致性评价品种”进行公示。
此外，《通知》还要求对尚未申报的“通过一致性评价品种”进行平台申报，共6个品种，目录如下：
（图表制作：赛柏蓝）
最后，通知还要求，对“视同通过一致性评价”的品种进行补充申请，补充申请范围如下：
依据国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发【2016】8号），国家食药总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告（2017年第49号），可参与补充申请的品种有六类：
1、国内药品生产企业已在欧盟、美国和日本获准上市的仿制药，可以国外注册申报的相关资料为基础，按照化学药品新注册分类申报药品上市，批准上市后视同通过一致性评价。
2、在中国境内用同一生产线同一处方工艺生产上市并在欧盟、美国和日本获准上市的药品，视同通过一致性评价。
3、对上市前按照与原研药品质量和疗效一致性原则申报和审评的品种，经评估达到要求的可免于参加一致性评价的申请。原注册申报资料审评通过的，视同通过一致性评价。
4、对正在审评中的按照原化学药品注册分类受理的仿制药注册申请，经评估达到要求的可按与原研药质量和疗效一致的标准审评。审评通过的，视同通过一致性评价。
5、原研进口上市品种。无需开展一致性评价。
6、原研企业在中国境内生产上市的品种。
