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FDA授予VAL-083罕见药身份 用于治疗恶性胶质瘤

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-02-06  浏览次数:208
    美国食品药监局(FDA)授予VAL-083罕见药身份,这是Delmar Pharma公司研发的用于治疗胶质瘤及恶性胶质脑瘤(GBM)的药物。 
   
    早期临床前研究数据显示VAL-083对于一系列的肿瘤都有效,包括恶性胶质脑瘤(GBM)。

    DelMar Pharma公司的总裁兼CEOJeffrey Bacha说FDA此次批准,强调了对于这种致命性癌症治疗的巨大需求。

    我么将继续同FDA密切合作,通过临床试验和常规审批程序,推动这种新型治疗药研发。 

    公司将开展VAL-083的一期和二期临床研究,临床试验结果将在今年下半年出炉。(中国医药123网)

 
 
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