近日，药明生物的合作伙伴BioAtla® LLC 宣布，该公司新型肿瘤微环境条件性激活的AX 靶向抗体药物偶联药 (CAB-AXL-ADC) BA3011的新药临床试验申请 (IND) 获得美国食品和药品管理局 (FDA) 批准，用于实体肿瘤的治疗研究。
关于AXL
AXL 受体酪氨酸激酶在多种癌症中的高表达会导致患者预后不良，其可能是导致多种抗癌疗法产生耐药性的主要机制。
AXL 是抑制先天性免疫应答的因素之一，这也可能限制机体对肿瘤免疫疗法等治疗方案的反应。
BioAtla 应用其自主开发的 CAB 技术研发了条件性激活的靶向 AXL 抗体药物偶联药，该药的特点是能与肿瘤微环境中的 AXL 受体发生特异性结合，并将毒素小分子运送到癌细胞进行杀伤，不会伤害到具有相同抗原的正常细胞。
关于BioAtla® LLC
BioAtla 是一家全球生物科技公司，在美国加州圣地亚哥和中国北京均设有运营机构。
BioAtla 主要开发全新的单克隆抗体和其它蛋白质治疗候选产品。相较于传统抗体，这些产品被具有更高的靶向性、更强的药效，并能进行更具成本效益和预测性的生产。
