美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞公司的药物INLYTA(axitinib)一种激酶抑制剂，用于治疗晚期肾细胞症（RCC）。
INLYTA是一种口服治疗药，能够选择性地抑制脉管内皮生长因子受体1、2和3，从而影响肿瘤生长、脉管内皮以及癌症的发展。
三阶段AXIS研究数据显示，INLYTA延长无进展生存（PFS）中位PFS是6.7个月，而索拉菲尼的中位PFS只有4.7个月。
辉瑞公司肿瘤商业部主席兼常务经理Garry Nicholson说：“INLYTA为治疗晚期RCC又增加了一个重要选择。”
辉瑞肿瘤商业部临床研发及医疗部高级副总裁Mace Rothenberg说：“INLYTA是在美国通过的第一靶向治疗晚期RCC的药物。”（中国医药123网）
