美国食品药监局（FDA）批准Leo医药公司的药膏Picato用于治疗皮肤癌，这也是这家丹麦公司20年来在美国获批的一项重要研究。
Picato (ingenol mebutate)已经被批准用于脸部、头皮、躯干、四肢的日光性角化症（AK）。根据美国皮肤癌协会报告，AK通常引起皮肤红肿和皮肤鳞屑等症状，超过5800万的美国人受到此疾病的困扰。
皮肤癌的前兆通常会发展为鳞状细胞癌，研究显示65%的鳞状细胞癌是由AK导致的。
AK此次批准由4个三期临床研究基础上通过的，共招募了超过1000名AK患者，结果显示用Picato药膏要比安慰剂药效显著。最常见的不良反应是局部皮肤反应，包括红斑、剥落、鳞状物、起痂和肿胀。
纽约Mount Sinai医学中心皮肤科主任Mark Lebwohl说：“因为没有办法预测AK将发展为皮肤癌，早期病变的检测和治疗都非常重要。这个新的治疗方法令人兴奋的是，能够将疗程缩短至两到三天。”
Leo公司首席执行官Gitte Aabo说：“现有的治疗方法需要几周乃至数月的治疗时间，所以缩短治疗周期将受到患者和医生的追捧。此次获批表明Leo为成为全球领先的皮肤治疗公司，迈出了坚实的一步。”
Picato最早在今年三月份上。本月早期，这家丹麦公司和美国biotech Virobay达成了一个3亿美元的合作计划，用于研发治疗牛皮癣的口服液。（中国医药123网）
