具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂
深圳微芯生物科技有限责任公司研制出了“具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂”，攻克了现有药物的治疗难点，打破了我国原创药物海外零授权的记录，填补了行业空白。2015年，该专利核心化合物西达本胺正式上市，首个适应症为外周T细胞淋巴瘤。
抑制血管新生的融合蛋白质及其用途
成都康弘生物科技有限公司历时10年，研发出了“抑制血管新生的融合蛋白质及其用途”，并获得了发明专利，并将其应用到治疗药物“朗沐”中。该药于2014年4月上市，其改善患者视力效果更显著，作用持续时间更长，患者治疗时给药频率更低。
2’-氟-4’-取代核苷类似物、其制备方法及应用
郑州大学教授常俊标率领的团队经长期研究，合成得到了抗病毒有效化合物阿兹夫定（FNC），即“2’-氟-4’-取代核苷类似物、其制备方法及应用”，这是我国拥有自主知识产权的抗艾滋病I类新药，它能够有效抑制艾滋病病毒在体内的复制。
2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法
浙江永太科技股份有限公司经多年自主研发，获得了“2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法”发明专利。其产品2，4，5-三氟苯乙酸是美国默沙东糖尿病专利药西他列汀（商品名“捷诺维”）的关键中间体，主要用于改善Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制。该专利产业化有利于国内药企对西他列汀药物市场的快速响应，解决了中国Ⅱ型糖尿病患者长期依赖进口药、费用昂贵、多数患者用不起药等问题。
资料来源：国家知识产权局官网
医药网12月22日讯 近日，由中国国家知识产权局和世界知识产权组织共同主办的第十九届中国专利奖颁奖大会在北京举行。据悉，本届中国专利奖共评选出中国专利金奖20项，其中与医药相关的占了6项。此外，还有中国外观设计金奖5项，中国专利优秀奖802项，中国外观设计优秀奖68项。
第十九届中国专利金奖医药项目名单
具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂
深圳微芯生物科技有限责任公司研制出了“具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂”，攻克了现有药物的治疗难点，打破了我国原创药物海外零授权的记录，填补了行业空白。2015年，该专利核心化合物西达本胺正式上市，首个适应症为外周T细胞淋巴瘤。
抑制血管新生的融合蛋白质及其用途
成都康弘生物科技有限公司历时10年，研发出了“抑制血管新生的融合蛋白质及其用途”，并获得了发明专利，并将其应用到治疗药物“朗沐”中。该药于2014年4月上市，其改善患者视力效果更显著，作用持续时间更长，患者治疗时给药频率更低。
2’-氟-4’-取代核苷类似物、其制备方法及应用
郑州大学教授常俊标率领的团队经长期研究，合成得到了抗病毒有效化合物阿兹夫定（FNC），即“2’-氟-4’-取代核苷类似物、其制备方法及应用”，这是我国拥有自主知识产权的抗艾滋病I类新药，它能够有效抑制艾滋病病毒在体内的复制。
2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法
浙江永太科技股份有限公司经多年自主研发，获得了“2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法”发明专利。其产品2，4，5-三氟苯乙酸是美国默沙东糖尿病专利药西他列汀（商品名“捷诺维”）的关键中间体，主要用于改善Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制。该专利产业化有利于国内药企对西他列汀药物市场的快速响应，解决了中国Ⅱ型糖尿病患者长期依赖进口药、费用昂贵、多数患者用不起药等问题。
资料来源：国家知识产权局官网
具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂
深圳微芯生物科技有限责任公司研制出了“具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂”，攻克了现有药物的治疗难点，打破了我国原创药物海外零授权的记录，填补了行业空白。2015年，该专利核心化合物西达本胺正式上市，首个适应症为外周T细胞淋巴瘤。
抑制血管新生的融合蛋白质及其用途
成都康弘生物科技有限公司历时10年，研发出了“抑制血管新生的融合蛋白质及其用途”，并获得了发明专利，并将其应用到治疗药物“朗沐”中。该药于2014年4月上市，其改善患者视力效果更显著，作用持续时间更长，患者治疗时给药频率更低。
2’-氟-4’-取代核苷类似物、其制备方法及应用
郑州大学教授常俊标率领的团队经长期研究，合成得到了抗病毒有效化合物阿兹夫定（FNC），即“2’-氟-4’-取代核苷类似物、其制备方法及应用”，这是我国拥有自主知识产权的抗艾滋病I类新药，它能够有效抑制艾滋病病毒在体内的复制。
2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法
浙江永太科技股份有限公司经多年自主研发，获得了“2，4，5-三氟苯乙酸的制备方法”发明专利。其产品2，4，5-三氟苯乙酸是美国默沙东糖尿病专利药西他列汀（商品名“捷诺维”）的关键中间体，主要用于改善Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制。该专利产业化有利于国内药企对西他列汀药物市场的快速响应，解决了中国Ⅱ型糖尿病患者长期依赖进口药、费用昂贵、多数患者用不起药等问题。
资料来源：国家知识产权局官网
