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拜耳结肠癌用药Regorafenib三期研究达到终末点

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-01-30  浏览次数:250
    拜耳研发的复方药Regorafenib(BAY 73-4506)三期研究达到终末点,这是一种治疗结肠癌的药物。 

    Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂,靶向治疗各种血管源、间质和致癌激酶肿瘤,药效已经在治疗各种肿瘤的临床试验中得到了验证。

    国际多中心、随机、双盲、安慰剂控制CORRECT研究,招募760名转移性结肠癌(mCRC)患者,这些患者都是在接受了三个月标准治疗后病情继续恶化的患者。 

    在试验中病人被随机安排接受regorafenib结合最佳支持治疗(BSC),或者接受安慰剂结合BSC的治疗。

    研究中药物达到了主要终末点,总体从活率提高了29%。同时达到的次要终末点显示,无进展存活率(PFS)以及疾病控制率都有所提高。

    拜耳公司计划提交Regorafenib用于治疗mCRC的上市申请。(中国医药123网)
 
 
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