日前，全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议精神后，湖北省局迅速行动，周密部署，狠抓会议精神的贯彻落实。
一是加强组织领导。把深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作作为一把手工程，党组书记、局长亲自抓，分管局长具体抓，明确牵头处室，各相关处室和部门协同配合。召开专题会议，研究贯彻落实的具体措施，制定时间表、路线图和任务书，细化部门分工，压实工作责任。
二是加强请示汇报。及时将中央办公厅、国务院办公厅文件有关精神和国家总局视频工作会议相关情况向省委、省政府作专题汇报，阐述深化改革鼓励创新的重大意义和国家的部署要求，并结合全省实际提出贯彻落实的意见和建议，积极争取省委、省政府领导的重视。
三是加强宣传教育。开展多种形式、不同层面宣传教育活动，主动引导舆论，正面宣传国家鼓励药品医疗器械创新的重要意义和重大政策，营造改革实施的良好舆论氛围。通过网络平台，及时将有关文件和总局毕井泉局长的讲话转发给省内医药企业和临床试验机构。召开全省药品注册管理政策培训班，对市州局药品注册监管人员进行教育培训，确保一线监管人员及时掌握政策动向，调整工作思路和方式方法。举办药品审评审批制度改革专题讲座，向省内药品生产企业和研发机构进行政策宣讲，解答业界关注的热点难点问题。
四是起草实施意见。根据中央精神和要求，结合全省实际，省局将与省直相关部门进行工作协调，广泛听取省内医药界的意见建议，起草全省贯彻落实的实施意见。确保有力推动全省药品医疗器械创新改革工作。
